퓨리메드, 연자육서 추출 신약개발 가능성 높아

천연물신약개발 바이오 벤처기업인 퓨리메드㈜가 7년여의 연구로 개발한 항우울증 천연물의약품 PM011 (상표명: Lotuzol)이 식품의약품안전청으로부터 임상2상 시험 승인을 받아 본격적인 신약 개발 단계에 들어갔다.

4일 임상허가를 취득한 ‘Lotuzol’은 경희대 동서신의학병원, 원광대병원, 경원대병원, 카톨릭대 강남성모병원 등 국내 4개 대학병원에서 총 136명의 우울증환자를 대상으로 임상시험을 하게 된다.

퓨리메드의 배현수 대표(경희대 한의대 교수)는 “우울증 환자들을 대상으로 복용량 설정을 시험하는 임상2상을 11월부터 시작할 계획”이라며 “동물실험 등 그동안의 시험과정을 살펴보면 임상2상 시험에 따라 부작용이 극소화된 차세대 천연물 신약이 성공적으로 개발될 가능성이 높다”고 말했다

‘Lotuzol’는 연자육을 열수추출해 농축하고, 분무 건조해 파우더 형태로 제조한 것으로 현재 사용 중인 대표적 항우울치료제인 ‘프로작’이나 건강보조식품인 ‘세인트존스워트’ 보다 효과가 우수하면서도 부작용은 거의 없는 것으로 알려져 있다.

민족의학신문 이제민 기자