지난해 임상시험 승인 842건으로 5.4%↑…생약(한약)제제 전체 2.5%
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지난해 임상시험 승인 842건으로 5.4%↑…생약(한약)제제 전체 2.5%
  • 승인 2022.04.28 09:50
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박숙현 기자

박숙현 기자

sh8789@mjmedi.com


식약처, 2021년 의약품 임상시험 현황 발표…호흡기계 의약품 대폭 증가

 

[민족의학신문=박숙현 기자] 지난해 국내 임상시험 승인 건수는 842건으로 전년에 비해 5.4% 증가하며 3년간 꾸준한 증가세를 보였다. 호흡기계·심혈관계 분야가 크게 증가하는 양상을 보였다. 한편, 생약(한약)제제는 전체의 2.5%로 전년과 비슷한 수준을 유지했다.

식품의약품안전처(처장 김강립)와 국가임상시험지원재단(이사장 배병준)은 ‘2021년 의약품 임상시험 승인 현황’을 28일 발표했다.

이에 따르면 지난해 임상시험 승인 건수는 842건으로 전년의 799건 대비 5.4% 증가했으며, 최근 3년간 꾸준히 증가하고 있는 것으로 나타났다.

지난해 국내에서 승인된 임상시험의 주요 특징은 ➊제약사 주도 임상시험 증가세 ➋국내 개발 의약품의 다국가 임상시험 증가 ➌호흡기계·심혈관계 분야 임상시험 크게 증가 ➍코로나19 치료제·백신 임상시험 전년 대비 유사수준이다.

우선, 지난해 전체 국내 임상시험 842건 중 ‘제약사 주도 임상시험’은 679건(80.6%)으로 2020년 611건 대비 11.1% 상승했다. 반면 연구자가 외부 제약사 등의 시험 의뢰 없이 학술연구 등을 목적으로 수행하는 ‘연구자 임상시험’은 전년 대비 다소 감소(25건↓)했다.

또한 2021년 제약사 주도 임상시험 679건 중 다국가 임상시험이 412건(60.7%)으로 전년도의 355건 대비 16.1% 늘어나 전체 임상시험의 증가를 주도했다. 다국가 임상시험(412건) 중 원 개발자가 국내 제약사인 경우는 27건(6.6%)으로 2020년 15건(4.2%) 보다 증가했다.

2021년 다국가 임상시험(412건)의 단계는 2020년 대비 1상은 동일수준, 2상이 31.3%, 3상이 12.5% 상승했고, 전년도에 이어 1·2상 초기임상의 비중(53.4%)이 3상 후기임상의 비중(43.7%)을 앞섰다.

이어 지난해 전체 임상시험(842건)을 효능별로 살펴보면, 호흡기계(36건)와 심혈관계(90건)가 2020년 대비 각각 111.8%, 50.0% 증가해 효능별 임상시험 건수 증가율 1, 2위를 차지했다. 효능별 전체 순위는 항암제(321건), 심혈관계(90건), 내분비계(62건), 감염병(항생제)(60건) 등 순이었다.

의약품 종류별 임상시험 승인 현황을 살펴보면 가장 비중이 큰 합성 의약품이 전년 485건(60.7%)을 차지했으며, 바이오의약품이 322건(38.2%)으로 전년 291건(36.4%)에 비해 소폭 증가했다. 생약(한약)제제는 23건(2.9%)였던 전년과 비슷한 21건(2.5%) 선을 유지했다.

아울러, 지난해 코로나19 치료제·백신 임상시험은 32건으로 코로나19 상황이 지속됨에 따라 관련 임상시험도 전년도 37건과 유사한 수준으로 수행됐다.

2021년 우리나라 임상시험 글로벌 순위는 6위로 2020년과 동일한 순위를 기록했다.

지난해 글로벌 임상시험 순위를 유지하고, 다국가 임상시험과 난이도가 높은 초기 단계 임상시험이 증가한 것은 국내 임상시험 수행역량을 전 세계적으로 인정받고 있기 때문으로 해석됐다.


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