[민족의학신문=신은주 기자] 식품의약품안전처(처장 손문기)는 의약품 제조사‧수입사를 대상으로 ‘2017년 의약품 제조‧유통관리 및 GMP 정책설명회’를 23일 건설공제회관에서 개최한다.
이번 설명회는 올해 의약품 제조‧유통관리와 제조‧품질관리(GMP) 정책 방향 공유 및 중점 점검사항 등을 안내하기 위해 마련됐다.
주요 내용으로는 ▲2017년 의약품 제조‧유통관리 및 GMP 정책방향 ▲의약품 제조‧수입 사후관리 중점 추진사항 ▲의약품 갱신제도 시행 안내 ▲의약품 GMP 규정 주요 개정사항 등이다.
| 시간 | 일정 | 비고(담당) | |
| 13:00 ~ 13:30 | 30‘ | 등 록 | 제약협회, 의수협 |
| 13:30 ~ 13:40 | 10‘ | 인사말씀 | 의약품안전국장 |
| 13:40 ~ 14:00 | 20‘ | 의약품 제조․유통관리 정책 방향 | 의약품관리총괄과 |
| 14:00 ~ 14:20 | 20‘ | 의약품 제조관리 주요 추진사항 | 의약품관리총괄과 |
| 중 간 휴 식 (10분) | |||
| 14:30 ~ 15:00 | 30‘ | 의약품 수입관리 주요 추진사항 | 의약품관리총괄과 |
| 15:00 ~ 15:30 | 30‘ | 의약품 갱신제도 안내 | 의약품관리총괄과 |
| 15:30 ~ 15:50 | 20‘ | 의약품 GMP 정책 방향 | 의약품품질과 |
| 중 간 휴 식 (10분) | |||
| 15:50 ~ 16:10 | 20‘ | 의약품 GMP 규정 개정 주요사항 | 의약품품질과 |
| 16:10 ~ 16:30 | 20‘ | 의약품 사전 GMP 평가방향 | 의약품품질과 |
| 16:30 ~ 17:30 | 60‘ | 질의․응답 |
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