한약재 GMP운영세부기준 및 관련 정책 현황 및 계획 등
[민족의학신문=김춘호 기자] 지난해부터 도입된 한약재 GMP 운영 세부 기준을 비롯해 관련 정책을 들을 수 있는 자리가 마련됐다.
식품의약품안전처(처장 손문기)는 한약재 제조사를 대상으로 ‘2016년 한약재 관리‧운영 관련 정책설명회’를 25일 엘더블유컨벤션센터(서울시 중구 소재)에서 개최한다고 밝혔다.
이번 설명회는 한약재 안전관리 정책과 관련된 최신 정보를 공유하고 한약재 품질관리를 위한 개방형 실험실 운영계획을 안내하기 위해 마련됐다.
주요 내용은 ▲한약재 관련 정책 추진 현황과 향후 계획 공유 ▲한약재 품목 허가‧신고 관련 사항 안내 ▲개방형 실험실 운영계획 안내 ▲한약(생약) 공정서 기준규격 관련사항 안내 등이다.
특히 지난해 도입된 한약재 GMP 운영 시 현장에서 보다 쉽게 활용할 수 있도록 ‘한약재 GMP 운영 세부기준’도 안내한다.
식약처 관계자는 “이번 설명회를 통해 한약재 제조사가 안전관리 추진정책 등을 이해하는데 도움이 될 것”이라며, “앞으로도 업계와 소통할 수 있는 자리를 지속적으로 마련해 나가겠다”고 밝혔다.
저작권자 © 민족의학신문 무단전재 및 재배포 금지